1. Signaling Pathways
  2. MAPK/ERK Pathway
  3. Ribosomal S6 Kinase (RSK)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (核糖体S6激酶)

S6K

核糖体 S6 激酶 (RSK) 是参与调节细胞活力的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。RSK 在丝裂原刺激下通过激活一个或多个蛋白激酶级联而被磷酸化。体内 S6 的磷酸化由(至少)两个不同的丝裂原激活的 S6 激酶家族催化,这两个家族的大小不同,即 70 kDa 和 90 kDa S6 激酶。两种 S6 激酶均由丝氨酸/苏氨酸磷酸化激活。

p90 核糖体 s6 激酶家族 (1-4) 是一组高度保守的 Ser/Thr 激酶,可作为 Ras/Raf/MEK/ERK 信号通路的下游效应子。它们调节各种细胞过程,例如细胞生长、细胞运动、细胞存活和细胞增殖。p70核糖体蛋白S6激酶是AGC家族的重要成员,是一种多功能的Ser/Thr激酶,在mTOR信号转导级联中起重要作用,与蛋白质合成、mRNA加工、葡萄糖稳态、细胞生长和凋亡等多种细胞过程密切相关。

Ribosomal S6 Kinase (RSK) is a family of serine/threonine protein kinases involved in the regulation of cell viability. RSK is phosphorylated in response to mitogens by activation of one or more protein kinase cascades. Phosphorylation of S6 in vivo is catalyzed by (at least) two distinct mitogen-activated S6 kinase families distinguishable by size, the 70 kDa and 90 kDa S6 kinases. Both S6 kinases are activated by serine/threonine phosphorylation.

The p90 ribosomal s6 kinase family (1-4) is a group of highly conserved Ser/Thr kinases that act as downstream effectors of the Ras/Raf/MEK/ERK signaling pathway. They regulate diverse cellular processes, such as cell growth, cell motility, cell survival and cell proliferation. The p70 ribosomal protein S6 kinase, an important member of AGC family, is a kind of multifunctional Ser/Thr kinases, which plays an important role in mTOR signaling cascade. The p70 ribosomal protein S6 kinase is closely associated with diverse cellular processes such as protein synthesis, mRNA processing, glucose homeostasis, cell growth and apoptosis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-156027
    SIRT6-IN-3 Inhibitor 98.19%
    SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC50 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。
    SIRT6-IN-3
  • HY-12493
    LY-2584702 free base Inhibitor 99.56%
    LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1IC50 为 2 nM。
    LY-2584702 free base
  • HY-101029A
    MBM-55S Inhibitor
    MBM-55S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM,是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高,除了 RSK1 (IC50=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50=6.5 nM)。MBM-55S 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性,且对小鼠没有明显的毒性。
    MBM-55S
  • HY-132302A
    Hu7691 free base Inhibitor
    Hu7691 free base 是一种具有口服活性的,选择性 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 free base 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。
    Hu7691 free base
  • HY-N0643R
    Carnosol (Standard)

    鼠尾草酚 (Standard)

    Inhibitor
    Carnosol (Standard) 是 Carnosol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carnosol 是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂,可用于胃癌相关研究,其 IC50 值约为 5.5 μM。Carnosol 是一种 Nrf2 激活剂,增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达。
    Carnosol (Standard)
  • HY-P5449
    p70 S6 Kinase substrate
    p70 S6 Kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽是 p70 核糖体 S6 激酶的底物。)
    p70 S6 Kinase substrate
  • HY-150643
    RSK2-IN-2 Inhibitor
    RSK2-IN-2 (Compound 25) 是 RPS6KA3 (RSK2) 激酶的可逆共价抑制剂。 RSK2-IN-2 也抑制 MSK1MSK2 RSK3
    RSK2-IN-2
  • HY-144434
    RSK-IN-1 Inhibitor
    RSK-IN-1 (compound 7d) 是一种 RSK 抑制剂,可抑制 YB-1 磷酸化。RSK-IN-1 具有抗肿瘤作用。
    RSK-IN-1
  • HY-P10042
    S6K Substrate Substrate
    S6K Substrate 是活性蛋白激酶的底物,包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。
    S6K Substrate
  • HY-P3814
    S6 Kinase Substrate Peptide 32
    S6 Kinase Substrate Peptide 32 是 Ribosomal S6 Kinase (RSK) 的底物,可用来测量磷酸化核糖体蛋白 S6 的 RSKs 激酶活性。
    S6 Kinase Substrate Peptide 32
  • HY-N0418R
    Quercitrin (Standard)

    槲皮苷 (Standard)

    Inhibitor
    Quercitrin (Standard) 是 Quercitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。
    Quercitrin (Standard)
  • HY-18507A
    AD57 hydrochloride Inhibitor
    AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂,抑制 RETBRAFS6KSrc 活性。
    AD57 hydrochloride
  • HY-125911R
    Gossypin (Standard) Inhibitor
    Gossypin (Standard) 是 Gossypin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gossypin 是从 Hibiscus vitifolius 中发现的一种有口服活性的黄酮。Gossypin 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。Gossypin 抑制 NF-κBNF-κB 的调节基因表达。Gossypin 抑制 AURKARSK2。Gossypin 抑制细胞侵袭并诱导凋亡 (apoptosis)。Gossypin 可用于胃癌的研究。
    Gossypin (Standard)
  • HY-W011109
    CKI-7 Inhibitor
    CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGKS6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
    CKI-7
  • HY-120035
    DD1 Inhibitor 99.40%
    DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中,激活 Bax,降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。
    DD1
  • HY-P3054
    S6 peptide
    S6 peptide 是一种潜在的重要核纤维层蛋白激酶。S6 peptide 参与机械负荷引起的心肌肥厚过程。S6 peptide 可被多种生长因子激活。
    S6 peptide
  • HY-150717
    RSK2-IN-3 Inhibitor
    RSK2-IN-3 (Compound 26) 是 RPS6KA3 (RSK2) 激酶的可逆共价抑制剂。
    RSK2-IN-3
  • HY-N14232
    Inactone Inhibitor
    Inactone 是 3-戊二酰亚胺基的生物活性分子,可抑制大核糖体亚基。
    Inactone
  • HY-B0167AR
    Sodium Salicylate (Standard)

    水杨酸钠(Standard)

    Inhibitor
    Sodium Salicylate (Standard)是 Sodium Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。
    Sodium Salicylate (Standard)
  • HY-12493B
    LY-2584702 hydrochloride Inhibitor
    LY-2584702 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1IC50 为 2 nM。
    LY-2584702 hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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